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上??茖W(xué)家為研發(fā)降膽固醇藥物找到一條新路
2010-12-31 09:36:01中國(guó)化機(jī)網(wǎng)閱讀量:1164 我要評(píng)論
近,上??茖W(xué)家通過多年研究,揭示出了其中的奧妙,也為研發(fā)降膽固醇藥物找到了一條新路。
日前,《美國(guó)*院刊》(PNAS)在線發(fā)表了中科院上海生科院生化與細(xì)胞所宋保亮研究組的新成果,人體為了吸收膽固醇,不僅派出了蛋白質(zhì)NPC1L1“專車”運(yùn)輸,還給它掛上了兩節(jié)“車廂”―――蛋白質(zhì)Flotillin1和Flotillin2。
其實(shí),人體細(xì)胞會(huì)自己合成膽固醇,為何還要這么積極地吸收膽固醇?如果膽固醇能在人體中“穿腸而過”,現(xiàn)在人就不必在美食與健康之間糾結(jié)了。原來,膽固醇的結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,人體合成一個(gè)膽固醇分子,要消耗掉150多個(gè)ATP(人體內(nèi)的能量分子),經(jīng)過至少30步酶促反應(yīng)―――要是食物中有現(xiàn)成的,當(dāng)然要盡量利用。
在2008年,宋保亮課題組就發(fā)現(xiàn)了在肝臟和小腸細(xì)胞上運(yùn)送膽固醇的“專車”―――蛋白質(zhì)NPC1L1,這個(gè)小小的蛋白分子,怎樣把那么多個(gè)膽固醇一拖就走?經(jīng)過兩年的深入研究后,謎底終于揭開:我們的祖先為了吸收膽固醇,讓蛋白質(zhì)Flotillin1和2充當(dāng)“車廂”,載上盡量多的膽固醇分子,NPC1L1只要充當(dāng)“車頭”,拉起就走。
人體確有一些調(diào)節(jié)機(jī)制,比如在吸收到的膽固醇過多時(shí),細(xì)胞會(huì)下令讓自己減少合成,或降低吸收效率,“但如果長(zhǎng)時(shí)間攝入高膽固醇,會(huì)讓這些調(diào)節(jié)機(jī)制由于*超負(fù)荷工作而疲勞,甚至崩潰。”宋保亮說。這次的新發(fā)現(xiàn)有望為研發(fā)新型降膽固醇藥物提供新的靶點(diǎn)。
不過,他也謹(jǐn)慎地提出,F(xiàn)lotillin蛋白還會(huì)與膽固醇結(jié)合在一起,參與細(xì)胞生長(zhǎng)、神經(jīng)再生等重要生命活動(dòng),在研發(fā)新藥時(shí)還要注意,當(dāng)通過它降低膽固醇的吸收時(shí),還得小心,不能影響它行使的其他使命。
來源:東方網(wǎng)
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