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上海信裕生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒，檢測試劑盒，白介素試劑盒，試劑盒，重組蛋白，單克隆抗體，多克隆抗體，細胞系，原代細胞，胎牛血清，生化試劑，實驗室耗材，abcam抗體等科研產(chǎn)品 |
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2016-9-20 閱讀(66)
近日，一項新研究發(fā)現(xiàn)，CRISPR-Cas9基因組編輯系統(tǒng)能將一個促進小鼠腫瘤生長的細胞信號轉(zhuǎn)變?yōu)榭s小腫瘤的信號。相關(guān)論文9月5日在線發(fā)表于《自然—方法》期刊。
真核細胞（包括植物和動物細胞）的存活和凋亡由它們收到的調(diào)控其基因表達的信號決定。在這一實驗中，深圳大學*附屬醫(yī)院劉宇辰及同事使用了CRISPR-Cas9系統(tǒng)控制信號通路，調(diào)控靶位點的基因表達。
研究人員修改了CRISPR-Cas9系統(tǒng)的RNA組件，讓它被一個通常促進腫瘤生長的信號激活。然后，激活的CRISPR-Cas9系統(tǒng)將一個轉(zhuǎn)錄激活因子引入到兩個腫瘤抑制基因上，以阻止腫瘤細胞生長。
而在第二個案例中，該研究組通過誘導激發(fā)細胞死亡的基因表達，對細胞進行了重編程，使它對致癌刺激物作出反應。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，含有這些重編程細胞的小鼠腫瘤比對照動物的腫瘤要小許多。該研究或為未來*開辟新途徑。
CRISPR-Cas9系統(tǒng)是基礎(chǔ)生物學和生物工程中一種新興的多功能工具。細菌在遭遇噬菌體等病毒侵染之后，可以獲得其部分DNA片段并整合進基因組形成記憶，當再次遭到入侵時，轉(zhuǎn)錄出相應的RNA，利用其中的“定位信息”引導Cas蛋白復合物定位和切割、*地摧毀入侵病毒的DNA。CRISPR-Cas9技術(shù)就是利用這一原理，用一種定制的RNA引導Cas，對預設(shè)DNA位點進行切割，造成DNA斷裂，啟動細胞內(nèi)基因組修復機制，實現(xiàn)基因敲除、特異突變的修復或引入和定點轉(zhuǎn)基因等。
