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在大多數(shù)情況下，移液器的移液對(duì)象都是水溶液，但是也難免會(huì)碰到一些特殊的樣品：如高揮發(fā)性的、高粘度的、高密度或者非常溫的樣品等。如果您需要經(jīng)常轉(zhuǎn)移這些特殊樣品，小編強(qiáng)烈建議您購(gòu)買外置活塞原理的移液器，雖然耗材成本有點(diǎn)高，但畢竟移液精度有保障不【詳細(xì)】

1、實(shí)驗(yàn)室所用工作場(chǎng)所均需zhi定專人負(fù)責(zé)環(huán)境的衛(wèi)生與安全工作；2、實(shí)驗(yàn)室人員每天工作前后要做好實(shí)驗(yàn)室清潔工作。定期對(duì)操作工作臺(tái)和無(wú)菌室用適宜的消毒液清洗，以保證其潔凈度符合要求；3、實(shí)驗(yàn)室工作人員在日常工作中要維護(hù)工作場(chǎng)所環(huán)境整潔。測(cè)試人員在測(cè)【詳細(xì)】

在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問(wèn)題，這些問(wèn)題從細(xì)胞生長(zhǎng)角度來(lái)說(shuō)，針對(duì)細(xì)胞不貼壁、生長(zhǎng)緩慢、生長(zhǎng)不好，甚至死亡的原因，我們做以下分析并提出相對(duì)應(yīng)的解決方法。一、培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁可能原因：胰蛋白酶消化過(guò)度；支原體污染；培養(yǎng)基pH值過(guò)堿（NaHCO3分【詳細(xì)】

HPLC優(yōu)點(diǎn)：高壓速度快分析精度高所需樣本量少，主要用于分析純化多肽類缺點(diǎn)：柱子較貴有些需要用乙氰甲醇等有毒有害試劑不能或只能純化很小量的蛋白AKTA系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)：中低壓容易放大可大規(guī)模純化蛋白類常規(guī)只用無(wú)機(jī)鹽類試劑可配備各種介質(zhì)純化不同蛋白可自己灌膠【詳細(xì)】

實(shí)驗(yàn)室中不穩(wěn)定的化學(xué)試劑應(yīng)該怎么保存?化學(xué)試劑存放要依據(jù)物質(zhì)自身的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，降低或杜絕物質(zhì)變性、自然損耗。實(shí)驗(yàn)室中有很多不穩(wěn)定的化學(xué)試劑。有的易揮發(fā)、有的易燃易爆、有的試劑在保存的時(shí)候需要密封保存。常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求(1)與水【詳細(xì)】

蛋白表達(dá)是指用模式生物如細(xì)菌、酵母、動(dòng)物細(xì)胞或者植物細(xì)胞表達(dá)外源基因蛋白的一種分子生物學(xué)技術(shù)。蛋白表達(dá)系統(tǒng)是指由宿主、外源基因、載體和輔助成分組成的體系，通過(guò)這個(gè)體系可以實(shí)現(xiàn)外源基因在宿主中表達(dá)的目的。1、宿主。表達(dá)蛋白的生物體?？梢詾榧?xì)菌【詳細(xì)】

基因人最近收到不少老師和同學(xué)們對(duì)水平電泳的小疑惑——TAE和TBE兩個(gè)緩沖液有什么區(qū)別啊？100bp的DNA用多少濃度的膠檢測(cè)??？水平電泳一般用多大電壓跑??？……是時(shí)候給大家講講水平電泳的那些小問(wèn)題了！不過(guò)估計(jì)大多數(shù)人都知道，不用再看了。1電泳方式用于分【詳細(xì)】

隨著高科技生物和醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，試劑瓶在需求量不斷上升，由此產(chǎn)生了大量的廢棄試劑瓶。試劑多具有易燃、易爆等特性，那么用完的試劑瓶及廢液該怎樣處理呢？化學(xué)廢液處理：1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的廢棄化學(xué)實(shí)際和實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的有毒有害廢液、廢物，不能隨意倒入下水道【詳細(xì)】

1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分析實(shí)驗(yàn)室用水的級(jí)別、規(guī)格、取樣及貯存、試驗(yàn)方法和試驗(yàn)報(bào)告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)分析和無(wú)機(jī)痕量分析等試驗(yàn)用水。可根據(jù)實(shí)際工作需要選用不同級(jí)別的水。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引【詳細(xì)】

正值國(guó)慶佳節(jié)之際，首先感謝您對(duì)古朵生物一直以來(lái)的支持。在您的支持和信賴下，我們才得以在激烈的市場(chǎng)環(huán)境下不斷進(jìn)步！根據(jù)國(guó)家法定假期的規(guī)定，并結(jié)合公司實(shí)際情況，現(xiàn)對(duì)國(guó)慶節(jié)放假做如下安排：2021年國(guó)慶節(jié)放假時(shí)間為10月1日(周五)—10月7日(周四),共7天。【詳細(xì)】

應(yīng)用高效液相色譜檢測(cè)時(shí)，流動(dòng)相的選擇十分重要，因此稀釋劑的選擇就成為重中之重。根據(jù)高效液相色譜檢測(cè)的不同要求，可以選擇不同的類型的稀釋劑。而選擇時(shí)的LC-MS級(jí)這一指標(biāo)到底有何意義?本文對(duì)此予以了詳盡的解答。眾所zhou知，在高效液相色譜檢測(cè)中要使用【詳細(xì)】

⒈光合菌群：EM菌液中的光合菌群（好氧性和厭氧性）屬于獨(dú)立營(yíng)養(yǎng)微生物，它能利用土壤接受太陽(yáng)熱能或以紫外線為能源，將土壤中的硫化氫和碳?xì)浠衔镏械臍浞蛛x出來(lái)，變有害物質(zhì)為無(wú)害物質(zhì)，并以植物根部的分泌物、有機(jī)物、有害氣體（硫化氫等）及二氧化碳、氮【詳細(xì)】

1.設(shè)定使用溫度，通常為4℃后，先把離心陀放入離心艙中，注意離心陀要卡好軸心；關(guān)上艙門，離心艙的溫度開始下降，預(yù)冷時(shí)間要充足。2.把樣本裝入適當(dāng)?shù)碾x心管，雙雙用天平平衡重量，蓋上離心管蓋子并旋緊。注意離心管只裝七成滿，雖然加有蓋子，但也可能因離【詳細(xì)】

在過(guò)去十年里，多-能干細(xì)胞成為了多個(gè)領(lǐng)域的實(shí)用工具，幫助人們探索發(fā)育生物學(xué)、研究疾病病理和開發(fā)細(xì)胞療法。不論你用干細(xì)胞做什么研究，都離不開低溫保存。冷凍可以保存珍貴的干細(xì)胞資源，不過(guò)冷凍干細(xì)胞可不像冷凍已分化細(xì)胞那么簡(jiǎn)單。我們不能簡(jiǎn)單沿用普【詳細(xì)】

文獻(xiàn)分析方法無(wú)法重現(xiàn)主要有以下幾個(gè)原因：1，測(cè)試環(huán)境因素；2，關(guān)鍵試劑；3，儀器設(shè)備影響；4，檢測(cè)參數(shù)差異；5，操作人員水平；6，供試品性質(zhì)不同。（一）測(cè)試環(huán)境因素測(cè)試環(huán)境主要有溫度、濕度、震動(dòng)等方面。最為常見的實(shí)例就是一些校正因子，南北方往往做【詳細(xì)】

與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動(dòng)物細(xì)胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細(xì)胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;AtLeder，1972）。在構(gòu)建cDNA文庫(kù)時(shí)，必須經(jīng)上述純化步驟制備mRNA模板。進(jìn)行Northern雜交或Sl核【詳細(xì)】

在實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)控項(xiàng)目中，不同實(shí)驗(yàn)室對(duì)溫濕度都有要求，大部分實(shí)驗(yàn)都是在明確的溫濕度環(huán)境中展開。在醫(yī)藥、生化、儀器校準(zhǔn)、農(nóng)業(yè)、建筑與電器等領(lǐng)域中，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件直接影響著各種實(shí)驗(yàn)或檢測(cè)結(jié)果，每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行都需要精確可靠的監(jiān)測(cè)儀器提供準(zhǔn)確的環(huán)境參數(shù)【詳細(xì)】

接種是微生物技術(shù)中最基本的操作之一，接種技術(shù)在微生物的分離純化、生理生化等試驗(yàn)中都非常重要。由于接種的目的不同，所采用的接種方式也不同，接種可分成斜面接種、穿刺接種和三點(diǎn)接種等。選擇正確的接種方法，對(duì)于微生物的分離、純化、增殖和鑒別都有重要【詳細(xì)】

對(duì)于分析蛋白質(zhì)個(gè)體和蛋白質(zhì)復(fù)合物，鑒定蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)、核酸之間的相互作用，蛋白質(zhì)的純化是這些研究的基石。由于純化天然蛋白是一件ji具挑戰(zhàn)性的工作，科學(xué)家開發(fā)出來(lái)利用標(biāo)簽融合蛋白來(lái)捕獲純化和檢測(cè)目的蛋白的實(shí)驗(yàn)體系。純化蛋白*的就是親和層析，它是【詳細(xì)】

做分離純化工作的人都知道，選擇合適的填料是至關(guān)重要的。通過(guò)優(yōu)化組合找到高效的純化工藝，使用最少的步驟達(dá)到蛋白質(zhì)產(chǎn)量和純度的最da化。下面看看一下填料選擇介紹。1、測(cè)定-分子量、PI當(dāng)目標(biāo)蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚時(shí)，可用PAGE電泳方法或?qū)?a href="/st63466/news_58415.html" target="_blank">【詳細(xì)】