我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱：人白細胞抗原PCR檢測試劑盒說明書
規(guī)格：50T
編號：BJ-P4449
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可*保存，但應(yīng)避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
操作方法：
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
備注：
1．本產(chǎn)品為50次操作
2．操作時，須戴手套
3．操作時，避免污染母液
4．即刻進行熒光檢測分析 
5．本產(chǎn)品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產(chǎn)品

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技術(shù)特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結(jié)果與金標準測序法比對，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結(jié)果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對，在延伸中產(chǎn)生熒光。
鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：2～8℃25克

805惕格酸Tiglic acid

植物血球凝集素PHAMshēng huà shì jì容量：RT25克

3,4二甲氧基苯 4Bromoveratrole,98% 291 25G 通用試劑

姬姆薩氏色素/吉氏色素/姬姆色素/吉氏溶液/吉姆氏色素/姬姆氏色素/吉姆薩染料/姬姆氏色素染料/3(二甲基基)7基吩噻嗪5鎓化物/Giemsa′s Stain BS 10克 國產(chǎn)/進口
氧化(II)，英文名或英文縮寫：Silicon monoxide，級別：AR，98%，規(guī)格：25克

BeefExtract 500g原裝/500g BD20/國產(chǎn)

TRIS1.0MPH10.0STERILETris溶液超純級250ML861RT

啊摸西林(28°C) cmoxicillin 880

金屬5克AR，%
Geldanamycin格爾德霉素200U超純，98%

90366瓊脂糖agarose type IA LOW EEO

NAA1奈乙酸100毫克分析標準品，97%

2,2二1,3苯并... 2,2Difluoro1,3benzodioxole5carbox... 68 1G 通用試劑

/聯(lián)胺/鹽/聯(lián)/Hydr sulfate AR，99%， 100克 國產(chǎn)
人白細胞抗原PCR檢測試劑盒說明書CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-*(S)-Oxybutynin hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人肝內(nèi)膽管上皮細胞裂解物HIBEpiCL*酸Oseltamivir Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進口

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) 地布卡因Dibucaine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人腦膜細胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸地布卡因-d9Dibucaine-d9 Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口

MC53細胞，小鼠腎系膜細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 貓腎細胞;F81多利培南Doripenem質(zhì)量規(guī)格：美國進口
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。