【化工機(jī)械設(shè)備網(wǎng) 熱點(diǎn)關(guān)注】有業(yè)內(nèi)人士曾表示,未來在范圍內(nèi),醫(yī)藥裝備行業(yè)將迎來一個(gè)持續(xù)的巨大紅利,即“醫(yī)藥工業(yè)4.0”與醫(yī)藥智能制造的升級(jí)改造。而且10年內(nèi),其將對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)造成格局上的變化。
據(jù)了解,醫(yī)藥智能制造與“醫(yī)藥工業(yè)4.0”可以實(shí)現(xiàn)即時(shí)、在線、全程、多方位地對(duì)藥品的生產(chǎn)制造和流通消費(fèi)進(jìn)行自動(dòng)監(jiān)控,并自動(dòng)生成數(shù)據(jù)(且不可篡改),自動(dòng)讀取數(shù)據(jù),自動(dòng)將數(shù)據(jù)存儲(chǔ)到云端,零延時(shí),無死角,無盲區(qū)。同時(shí),還能根據(jù)法律授權(quán),監(jiān)管部門、藥品生產(chǎn)者和消費(fèi)者都可以查閱、調(diào)取有關(guān)數(shù)據(jù)。
從以上可以看出,工業(yè)4.0的核心是將設(shè)備、生產(chǎn)線、工廠、供應(yīng)商、產(chǎn)品、客戶等緊密地連接在一起。而以當(dāng)前行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)來看,醫(yī)藥裝備行業(yè)的確正在朝4.0大力發(fā)展。但值得注意的是,發(fā)展過程中,制藥裝備行業(yè)也面臨著越來越多挑戰(zhàn)。其中,在實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥工業(yè)4.0中,智能工廠是一大重要主題,而如何開啟制藥行業(yè)的智能制造,建設(shè)智能化的制藥工廠,將現(xiàn)有的制藥工廠轉(zhuǎn)變成智能化的制藥工廠,就是很多企業(yè)要面臨的重大難題。
值得一提的是,近年來隨著技術(shù)的進(jìn)步,以及長(zhǎng)遠(yuǎn)的預(yù)見及行動(dòng),有部分企業(yè)在這一方面已經(jīng)開始取得亮眼的成果。如楚天科技早已利用自動(dòng)化與信息化技術(shù)成功研制了部分智能醫(yī)藥生產(chǎn)機(jī)器人及相關(guān)生產(chǎn)線,正向打造“醫(yī)藥工業(yè)4.0”智慧工廠整體解決方案的EPC服務(wù)商轉(zhuǎn)型。
而年初,迦南科技就計(jì)劃,在今年推出“OEB5高密閉制粒線方案”,并通過“C-M數(shù)字化工廠”進(jìn)一步擴(kuò)大生產(chǎn)。同時(shí),其還進(jìn)一步完善數(shù)字化工廠各個(gè)子系統(tǒng),通過智能化工廠來推動(dòng)企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。
另外,東富龍?jiān)谠缜耙矊?duì)這方面有進(jìn)行布局,按照公司升級(jí)戰(zhàn)略,產(chǎn)品方面分為管理軟件+生產(chǎn)線改造。目前存量車間改造正在分階段進(jìn)行,推動(dòng)4.0智慧工廠研發(fā)實(shí)施。如1.0版改造硬件、增加感知器件、識(shí)別物體、采集信息;2.0版是對(duì)采集的信息進(jìn)行匯總分析,與數(shù)據(jù)完整性和質(zhì)量量度關(guān)聯(lián);3.0版則通過互聯(lián)網(wǎng),物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)把藥廠生產(chǎn)、銷售、配送、供應(yīng)鏈連起來。
當(dāng)然,目前國(guó)內(nèi)還有不少制藥裝備企業(yè)也正在相關(guān)領(lǐng)域布局,如通過與高校、科研院所合作的方式開展產(chǎn)學(xué)研合作的方式,為企業(yè)的發(fā)展注入新的動(dòng)力。但有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,在這一過程中,有部分企業(yè)對(duì)基礎(chǔ)工藝、基礎(chǔ)材料的研究程度還不夠深入。未來還需要繼續(xù)在科研能力的轉(zhuǎn)化方面多加以支持發(fā)展,才能更好地填補(bǔ)科研與科技生產(chǎn)力之間的鴻溝。
除此之外,提升質(zhì)量也是發(fā)展醫(yī)藥工業(yè)4.0的關(guān)鍵。業(yè)內(nèi)表示,“當(dāng)我們把焦點(diǎn)集中在工業(yè)4.0的智能設(shè)備和智能工廠時(shí),往往會(huì)自動(dòng)忽略掉質(zhì)量控制這個(gè)關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。”可質(zhì)量是保障制藥裝備正常運(yùn)行的基礎(chǔ),也是保證設(shè)備持久穩(wěn)定性的條件。但長(zhǎng)時(shí)間以來,我國(guó)制藥裝備企業(yè)因入門門檻低、技術(shù)水平薄弱、企業(yè)質(zhì)量意識(shí)淡薄、管理不規(guī)范,很多企業(yè)甚至不具備產(chǎn)品檢驗(yàn)?zāi)芰?,不按?biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),也給藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全帶來了很大的隱患。當(dāng)前,有諸多藥機(jī)企業(yè)已經(jīng)意識(shí)到這一問題,正通過對(duì)產(chǎn)品創(chuàng)新升級(jí)來不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量。
事實(shí)上,在不斷提升設(shè)備品質(zhì)的前提下,業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為企業(yè)還應(yīng)該加強(qiáng)制藥裝備的質(zhì)量與環(huán)境監(jiān)督管理,實(shí)行產(chǎn)品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度,把住市場(chǎng)準(zhǔn)入關(guān),采取審查生產(chǎn)條件、強(qiáng)制檢驗(yàn)、加貼標(biāo)識(shí)等措施,對(duì)違法活動(dòng)實(shí)施有效的監(jiān)督管理,防止個(gè)別企業(yè)降低標(biāo)準(zhǔn)、偷工減料、以次充好、低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)等情況。因?yàn)橹挥羞@樣多方面的管控,才能為醫(yī)藥工業(yè)4.0創(chuàng)造一個(gè)更加利于發(fā)展的環(huán)境。
總的來說,為迎接工業(yè)4.0時(shí)代,響應(yīng)中國(guó)制造2025戰(zhàn)略,醫(yī)藥工業(yè)作為推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要保障,智能化、智慧化必將成為其未來的趨勢(shì)。但在發(fā)展這些趨勢(shì)的同時(shí),也要把好品質(zhì)關(guān)、以及加大專業(yè)人才培養(yǎng)等“基礎(chǔ)”。
原標(biāo)題:醫(yī)藥工業(yè)4.0時(shí)代即將到來,藥機(jī)企業(yè)該如何應(yīng)對(duì)?
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